Akutt intermitterende porfyri (AIP), porphyria variegata (PV) og hereditær koproporfyri (HCP) kan gi akutte nevroviscerale anfall, som er episoder av flere dagers varighet og som vanligvis er karakterisert av sterke magesmerter, kvalme, oppkast, rygg- og setesmerter samt et varierende spekter av nevrologiske og psykiske symptomer/funn og elektrolyttforstyrrelser.
Akutte nevroviscerale anfall kan utløses av mange vanlige legemidler. Pasienter som har nå, eller har hatt symptomer, og genetisk disponerte individer må alltid ta forhåndsregler ved legemiddelbruk; både hos fastlegen, tannlegen og ved innleggelse på sykehus.
Pasienter med PV og HCP kan i tillegg få symptomer i form av sårbar hud og blemmer, på hudområder som har vært utsatt for lys.
Høyt blodtrykk er vanlig hos pasienter med manifest AIP, PV og HCP, og må behandles på vanlig måte slik at man ikke får senfølger i form av hjerteinfarkt eller hjerneslag. Moderat nedsatt nyrefunksjon finnes hos en del pasienter med manifest sykdom. Eldre pasienter har en noe økt risiko for leverkreft. Med ultralyd eller MR av leveren samt blodprøver kan man tidlig oppdage eventuell leverkreft som da behandles med operasjon.
Lenke til diagnosespesifikk informasjon