Registrer akutt porfyrisykdom i kjernejournal
NAPOS anbefaler at personer med akutt porfyrisykdom (AIP, PV eller HCP), eller personer som er genetisk disponert for akutt porfyrisykdom (påvist gjennom prediktiv test), får registrert kritisk informasjon om sin sykdom i kjernejournal.
Lege må registrere kritisk informasjon
Det er fastlege eller behandlende lege, i samråd med pasient, som kan registrere kritisk informasjon om akutt porfyrisykdom i kjernejournal.
NAPOS har laget utkast til tekst som kan inngå i kjernejournalen, se pdf nedenfor for aktuell diagnose. Pasienter har ID-kort utstedt fra NAPOS som de kan fremlegge for bekreftelse av diagnose.
Kjernejournalskriv akutt intermitterende porfyri (AIP)
Kjernejournalskriv porphyria variegata (PV)
Kjernejournalskriv hereditær koproporfyri (HCP)
Sist oppdatert 13.10.2022